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【单选题】
甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型）、生物制品（注射剂），心血管类药品（注射剂和片剂），中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书。/n如果甲药品生产企业欲生产中药饮片，关于其生产行为的说法，正确的是 ()
A.
必须采购有批准文号的中药饮片进行生产
B.
必须持有生产中药饮片的《药品GMP 证书》
C.
可以外购中药饮片半成品进再加后销售
D.
可以外购中药饮片成品，改换包装标签后销售
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参考答案：
举一反三
【多选题】中国药品生物制品检定所的职责包括（ ）
A.
负责全国药品质量检验
B.
负责生物制品的质量检验
C.
负责药品的强制性检验
D.
负责进口药品的质量检验
E.
负责新药的质量检验
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E.
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