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【简答题】

[名词解释] 性连锁基因（伴性基因）

题目标签：性连锁伴性基因连锁基因
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举一反三

【单选题】添加（ ）可以用于治疗X性连锁无丙种球蛋白血症。
A.
白蛋白
B.
丙种球蛋白
C.
激素
D.
补体
查看完整题目与答案

【单选题】舅外甥女之间X连锁基因的近婚系数是
A.
0
B.
1/64
C.
0.0625
D.
0.125
查看完整题目与答案

【单选题】以下可能为性连锁遗传的是( )
A.
圆锥角膜
B.
大角膜
C.
小角膜
D.
Fuchs角膜内皮营养不良
E.
先天性青光眼
查看完整题目与答案

【单选题】性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为
A.
1.7%
B.
1/2
C.
0.6%
D.
1%
E.
3%
查看完整题目与答案

【单选题】X-性连锁重症联合免疫缺陷病的病因是
A.
胸腺发育不全
B.
C3缺乏
C.
还原型辅酶II氧化酶系统基因缺陷
D.
IL-2受体γ链基因突变
查看完整题目与答案

【单选题】属于x性连锁遗传病的是()
A.
共济失调毛细血管扩张症
B.
假肥大型肌营养不良
C.
肝豆状核变性
D.
脊髓小脑性共济失调
E.
Friedreich共济失调
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神经病学(医学高级)>九、神经系统遗传性疾病考试题目

【简答题】性连锁遗传现象常见于
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【简答题】【名词解释】连锁基因遗传规律
查看完整题目与答案

【单选题】下列疾病中属于X性连锁隐性遗传的为（）
A.
低钾型周期性瘫痪
B.
少年近端型脊髓性肌萎缩症
C.
Andersen综合征
D.
先天性肌强直
E.
假肥大型肌营养不良
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【单选题】下列关于性连锁遗传说法，错误的是：（）
A.
X染色体的伴性隐性遗传有交叉遗传现象
B.
X连锁的隐形遗传，男性患病的可能性远远大于女性
C.
不存在X连锁显性遗传病
D.
Y连锁的性状都是显性的
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A.
0
B.
1/64
C.
0.0625
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0.125
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A.
圆锥角膜
B.
大角膜
C.
小角膜
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Fuchs角膜内皮营养不良
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先天性青光眼
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A.
1.7%
B.
1/2
C.
0.6%
D.
1%
E.
3%
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A.
胸腺发育不全
B.
C3缺乏
C.
还原型辅酶II氧化酶系统基因缺陷
D.
IL-2受体γ链基因突变
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A.
共济失调毛细血管扩张症
B.
假肥大型肌营养不良
C.
肝豆状核变性
D.
脊髓小脑性共济失调
E.
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A.
低钾型周期性瘫痪
B.
少年近端型脊髓性肌萎缩症
C.
Andersen综合征
D.
先天性肌强直
E.
假肥大型肌营养不良
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A.
X染色体的伴性隐性遗传有交叉遗传现象
B.
X连锁的隐形遗传，男性患病的可能性远远大于女性
C.
不存在X连锁显性遗传病
D.
Y连锁的性状都是显性的
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