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【单选题】
镰刀型细胞贫血症是一种常染色体上的隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的几率有多大,你会怎样告诉他们? [ ]
A.
“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”
B.
“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”
C.
“由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的几率为1/9”
D.
“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的几率为1/16”
题目标签:
染色体
镰刀
常染色体
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参考答案:
举一反三
【单选题】慢性髓细胞白血病急变时,最可靠的染色体变化是()
A.
ph染色体
B.
出现非整倍体
C.
出现假二倍体
D.
出现除ph染色体以外的附加染色体
E.
以上均不对
查看完整题目与答案
安徽住院医师临床病理科>细胞病理学考试题目
【多选题】属于常染色体显性遗传病的是
A.
镰状细胞贫血
B.
先天聋哑
C.
短指(趾)症A1型
D.
Marfan 综合征
E.
血友病A
查看完整题目与答案
【单选题】下列各项中,属于基因通过控制蛋白质分子结构直接控制生物性状的实例是() ①人类的白化病 ②囊性纤维病 ③苯丙酮尿症 ④镰刀型细胞贫血症
A.
②④
B.
③④
C.
①②
D.
①③
查看完整题目与答案
【单选题】某次出门诊时,一对非洲裔的夫妇带着他们10岁的儿子前来就诊。患儿表现出头晕、气短、体质衰弱等症状。血液检测发现,其血红蛋白含量不足正常值的一半,红细胞数量减少,且出现新月状改变。询问家族史得知,父母双方均身体健康,但双方家族中都有类似疾病的患者。你推测患儿很可能患有镰刀型红细胞贫血。经过基因诊断发现,患儿β珠蛋白基因编码区的第6密码子发生突变,所编码的氨基酸由Glu变成Val。请问,这一突变会对血...
A.
破坏蛋白的α螺旋
B.
破坏蛋白的β折叠
C.
导致血红素无法与珠蛋白结合
D.
导致亚铁离子无法与珠蛋白结合
E.
导致血红蛋白水溶性下降
查看完整题目与答案
【单选题】飞飞, 8岁。在田野中玩耍时不慎被镰刀割伤左足3小时就诊。在清创前,护士对病儿家长做健康教育时,下列哪项是错误的
A.
小儿用百白破免疫注射可预防破伤风
B.
受伤后 6 〜 8 小时内清创是最佳时间
C.
用3%氧化氢溶液冲洗伤口可预防破伤风
D.
该病儿需注射破伤风抗毒素(TAT),注射量为成人的1/2
E.
如出现乏力、头痛、咀嚼肌紧张、酸胀、烦躁不安应及时就诊
查看完整题目与答案
【单选题】根据着丝粒位置和染色体大小,将人类22对常染色体由大到小依次命名为1至22号,并将人类染色体分为7组,其中属于D组的染色体是()。
A.
5~12号染色体
B.
6~13号染色体
C.
13~15号染色体
D.
15~18号染色体
E.
16~18号染色体
查看完整题目与答案
【多选题】关于常染色体显性遗传病,哪些是正确的()
A.
夫妻一方患病,应该不生第2胎
B.
妻子患病,出生儿有1/2发病
C.
妻子患病,出生儿有1/4发病
D.
未发病的子女,其后代通常不发病
E.
丈夫患病,女儿全部发病,只能允许生男孩
查看完整题目与答案
妇产科住院医师>孕期监护与保健考试题目
【单选题】下列不是常染色体显性遗传性皮肤病具有的特点的是()
A.
患者双亲中至少有1个是患者
B.
患者子女中至少有一半患病
C.
遗传特征直接由患者传递给子代并代代相传
D.
疾病的出现与性别无关
E.
疾病的出现与性别有关
查看完整题目与答案
【多选题】染色体在细胞发生有丝分裂时期可以被下列那些试剂染色
A.
龙胆紫
B.
醋酸洋红
C.
苏丹Ⅲ
D.
醋酸洋红
查看完整题目与答案
【判断题】正常男性的神经细胞中有22对常染色体和X、Y染色体。()
A.
正确
B.
错误
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ph染色体
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出现假二倍体
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出现除ph染色体以外的附加染色体
E.
以上均不对
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D.
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A.
破坏蛋白的α螺旋
B.
破坏蛋白的β折叠
C.
导致血红素无法与珠蛋白结合
D.
导致亚铁离子无法与珠蛋白结合
E.
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A.
小儿用百白破免疫注射可预防破伤风
B.
受伤后 6 〜 8 小时内清创是最佳时间
C.
用3%氧化氢溶液冲洗伤口可预防破伤风
D.
该病儿需注射破伤风抗毒素(TAT),注射量为成人的1/2
E.
如出现乏力、头痛、咀嚼肌紧张、酸胀、烦躁不安应及时就诊
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A.
5~12号染色体
B.
6~13号染色体
C.
13~15号染色体
D.
15~18号染色体
E.
16~18号染色体
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A.
夫妻一方患病,应该不生第2胎
B.
妻子患病,出生儿有1/2发病
C.
妻子患病,出生儿有1/4发病
D.
未发病的子女,其后代通常不发病
E.
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A.
患者双亲中至少有1个是患者
B.
患者子女中至少有一半患病
C.
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D.
疾病的出现与性别无关
E.
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A.
正确
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错误
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