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【简答题】
10岁，男性儿童，四肢肌肉进行性无力、萎缩，以近端为重，双侧腓肠肌肥大，Gower征(+)最可能的诊断是A、远端型肌营养不良 B、强直性肌营养不良 C、肢带型肌营养不良 D、假肥大型肌营养不良 E、面肩肱型肌营养不良 患者可能出现的体征有A、鸭步 B、四肢肌张力增高 C、踝阵挛(+) D、眼球震颤 E、手套袜套样痛觉减退 关于该病下列正确的说法是A、后期发音、乔叫、眼球运动均可受累 B、典型步态呈跨阈步态 C、是一种X性连锁隐性遗传病 D、血清肌酸激酶正常 E、肌电图旱神经源性改变 此患者最具特征意义的辅助检查结果是A、血清CK明显增高 B、Gower征(+) C、101清LDH增高 D、肌电图呈肌源性改变 E、肌活检示肌浆网空泡形成
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参考答案：
举一反三
【多选题】X连锁隐性遗传病系谱特征( )
A.
男性患者远多于女性患者
B.
患者双亲中必有一个为患者
C.
男性患者的女儿都正常，儿子则可能患病
D.
双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不发病
E.
具有交叉遗传现象
【单选题】X连锁隐性(XR)遗传杂合子女性携带者与正常男性婚配，子代的再发风险有多大?()
A.
0
B.
1/2
C.
1/8
D.
儿子都得病，女儿都正常
E.
半数儿子得病，女儿都正常
【单选题】在观察某细胞时,发现此细胞增殖能力下降,膜流动性降低,核增大、染色深,线粒体数目减少,细胞质内色素积聚、空泡形成,蛋白质含量下降、功能失活。则此细胞最可能发生了
A.
细胞衰老
B.
细胞坏死
C.
细胞凋亡
D.
细胞增殖
E.
细胞分化
【单选题】下列疾病中属于X性连锁隐性遗传的为（）
A.
低钾型周期性瘫痪
B.
少年近端型脊髓性肌萎缩症
C.
Andersen综合征
D.
先天性肌强直
E.
假肥大型肌营养不良
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A.
0
B.
1/2
C.
1/8
D.
儿子都得病，女儿都正常
E.
半数儿子得病，女儿都正常
【单选题】在观察某细胞时,发现此细胞增殖能力下降,膜流动性降低,核增大、染色深,线粒体数目减少,细胞质内色素积聚、空泡形成,蛋白质含量下降、功能失活。则此细胞最可能发生了
A.
细胞衰老
B.
细胞坏死
C.
细胞凋亡
D.
细胞增殖
E.
细胞分化
【单选题】下列疾病中属于X性连锁隐性遗传的为（）
A.
低钾型周期性瘫痪
B.
少年近端型脊髓性肌萎缩症
C.
Andersen综合征
D.
先天性肌强直
E.
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