大学职业资格刷题搜题APP
下载APP
课程
题库模板
Word题库模板
Excel题库模板
PDF题库模板
医考护考模板
答案在末尾模板
答案分章节末尾模板
题库创建教程
创建题库
登录
创建自己的小题库
搜索
【多选题】
对于一个基因组序列已知的物种,在获知了染色体重排发生的大致位置后,可以采取以下哪些检测方法来确定染色体断裂点的精确位置(多选)?
A.
荧光原位杂交技术
B.
DNA测序技术
C.
聚合酶链式反应(PCR技术)
D.
DNA芯片(微阵列技术)
题目标签:
染色体断裂
断裂点
染色体重排
如何将EXCEL生成题库手机刷题
手机使用
分享
复制链接
新浪微博
分享QQ
微信扫一扫
微信内点击右上角“…”即可分享
反馈
收藏
举报
参考答案:
举一反三
【单选题】特异性染色体重排t(6;9)主要可见于()
A.
M
0
B.
M
1
C.
M
2a
D.
M
3
E.
M
4
查看完整题目与答案
【多选题】染色体断裂导致的畸变有()
A.
缺失
B.
重复
C.
易位
D.
倒位
查看完整题目与答案
生物学综合练习考试题目
【单选题】特异性染色体重排t(6;9)主要可见于()
A.
M
0
B.
M
1
C.
M
2a
D.
M
3
E.
M
4
查看完整题目与答案
临床医学检验技术(师)>临床血液学检验考试题目
【多选题】对于一个基因组序列已知的物种,在获知了染色体重排发生的大致位置后,可以采取以下哪些检测方法来确定染色体断裂点的精确位置(多选)?
A.
荧光原位杂交技术
B.
DNA测序技术
C.
聚合酶链式反应(PCR技术)
D.
DNA芯片(微阵列技术)
查看完整题目与答案
【判断题】t(8;21)(q22;q21)易位是M2b的一种常见非随机染色体重排,其检出率高达90%。
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【判断题】在血液系统中,染色体重排主要通过原癌基因的转录激活或产生融合基因两种机制致瘤。
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【简答题】【名词解释】染色体断裂
查看完整题目与答案
【多选题】对于一个基因组序列已知的物种,在获知了染色体重排发生的大致位置后,可以采取以下哪些检测方法来确定染色体断裂点的精确位置?
A.
DNA测序技术
B.
DNA芯片(微阵列技术)
C.
聚合酶链式反应(PCR技术)
D.
荧光原位杂交技术
查看完整题目与答案
【单选题】染色体断裂导致的畸变有
A.
缺失
B.
缺体
C.
多体
D.
倒位
查看完整题目与答案
【多选题】染色体断裂导致的畸变有()
A.
缺失
B.
重复
C.
易位
D.
倒位
查看完整题目与答案
相关题目:
【单选题】特异性染色体重排t(6;9)主要可见于()
A.
M
0
B.
M
1
C.
M
2a
D.
M
3
E.
M
4
查看完整题目与答案
【多选题】染色体断裂导致的畸变有()
A.
缺失
B.
重复
C.
易位
D.
倒位
查看完整题目与答案
生物学综合练习考试题目
【单选题】特异性染色体重排t(6;9)主要可见于()
A.
M
0
B.
M
1
C.
M
2a
D.
M
3
E.
M
4
查看完整题目与答案
临床医学检验技术(师)>临床血液学检验考试题目
【多选题】对于一个基因组序列已知的物种,在获知了染色体重排发生的大致位置后,可以采取以下哪些检测方法来确定染色体断裂点的精确位置(多选)?
A.
荧光原位杂交技术
B.
DNA测序技术
C.
聚合酶链式反应(PCR技术)
D.
DNA芯片(微阵列技术)
查看完整题目与答案
【判断题】t(8;21)(q22;q21)易位是M2b的一种常见非随机染色体重排,其检出率高达90%。
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【判断题】在血液系统中,染色体重排主要通过原癌基因的转录激活或产生融合基因两种机制致瘤。
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【简答题】【名词解释】染色体断裂
查看完整题目与答案
【多选题】对于一个基因组序列已知的物种,在获知了染色体重排发生的大致位置后,可以采取以下哪些检测方法来确定染色体断裂点的精确位置?
A.
DNA测序技术
B.
DNA芯片(微阵列技术)
C.
聚合酶链式反应(PCR技术)
D.
荧光原位杂交技术
查看完整题目与答案
【单选题】染色体断裂导致的畸变有
A.
缺失
B.
缺体
C.
多体
D.
倒位
查看完整题目与答案
【多选题】染色体断裂导致的畸变有()
A.
缺失
B.
重复
C.
易位
D.
倒位
查看完整题目与答案
参考解析:
题目纠错 0
发布