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【简答题】

非洲刺毛鼠(2N=16)背上有一根硬刺,体色有灰色和黄色两种。在实验室封闭饲养的刺毛鼠群体中偶然出现了一只灰色无刺雄鼠(以下称L鼠),且能终生保留无刺性状。 (1) 为了研究体色和有、无刺性状的遗传规律,科研人员做了下列实验:让L鼠与一只黄色有刺雌鼠杂交,F 1 全部为灰色有刺鼠,F 1 雌、雄鼠随机交配得到F 2 ,F 2 的表现型及数量如下表: 由表中数据推测,无刺性状的遗传方式为 。 (2) 设控制体色的一对基因为A、a,控制有刺、无刺的一对基因为B、b。让一只灰色无刺雄鼠和多只基因型相同的黄色有刺雌鼠杂交,子代出现了四种比例相同的表现型,则亲本的基因型分别为 、 。 (3) 让一只灰色无刺雌鼠与一只灰色有刺雄鼠杂交,子代出现了一只性染色体组成为XXY的灰色无刺鼠,与该鼠形成有关的异常配子染色体组成为 ,该变异类型和下列哪种人类遗传病发病原理相同 。 A. 猫叫综合征 B.镰刀型细胞贫血症 C.21 三体综合征 D.原发性高血压

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举一反三

【单选题】21~三体综合征是

A.
常染色体畸变
B.
常染色体显性遗传
C.
X连锁显性遗传
D.
常染色体隐性遗传
E.
X连锁隐性遗传

【单选题】21三体综合征的临床表现有()

A.
智力低下,伴眼距宽,鼻粱塌陷,通贯手,趾间距宽
B.
智力低下伴眼距宽头皮缺损,严重唇裂
C.
智力正常,眼距宽,通贯手
D.
智力正常,通贯手趾间距宽
E.
以上都不是

【单选题】-三体综合征(  )。

A.
骨骼X线检查骨质疏松,骨骺延迟出现
B.
染色体检查异常
C.
三氯化铁试验阳性
D.
白细胞或皮肤成纤维细胞中特异酶测定异常
E.
血糖升高

【单选题】21-三体综合征属于()

A.
染色体病
B.
单基因遗传病
C.
多基因遗传病
D.
体细胞遗传病
E.
线粒体病

【单选题】21-三体综合征属于

A.
染色体畸变
B.
常染色体显性遗传
C.
常染色体隐性遗传
D.
X连锁显性遗传
E.
X连锁隐性遗传

【单选题】原发性高血压患者的血管病变是

A.
肾动脉病变
B.
脑动脉病变
C.
冠状动脉粥样硬化
D.
细小动脉硬化
E.
主动脉的粥样硬化

【单选题】21三体综合征患者比正常人()

A.
多了一条21号染色体
B.
少了一条21号染色体
C.
少了21个基因
D.
多了21个基因

【单选题】恶性原发性高血压可致()

A.
小动脉壁玻璃样变
B.
小动脉壁纤维素样坏死
C.
两者均有
D.
两者均无
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A.
常染色体畸变
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常染色体显性遗传
C.
X连锁显性遗传
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E.
X连锁隐性遗传
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A.
智力低下,伴眼距宽,鼻粱塌陷,通贯手,趾间距宽
B.
智力低下伴眼距宽头皮缺损,严重唇裂
C.
智力正常,眼距宽,通贯手
D.
智力正常,通贯手趾间距宽
E.
以上都不是
【单选题】-三体综合征(  )。
A.
骨骼X线检查骨质疏松,骨骺延迟出现
B.
染色体检查异常
C.
三氯化铁试验阳性
D.
白细胞或皮肤成纤维细胞中特异酶测定异常
E.
血糖升高
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染色体病
B.
单基因遗传病
C.
多基因遗传病
D.
体细胞遗传病
E.
线粒体病
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染色体畸变
B.
常染色体显性遗传
C.
常染色体隐性遗传
D.
X连锁显性遗传
E.
X连锁隐性遗传
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A.
肾动脉病变
B.
脑动脉病变
C.
冠状动脉粥样硬化
D.
细小动脉硬化
E.
主动脉的粥样硬化
【单选题】21三体综合征患者比正常人()
A.
多了一条21号染色体
B.
少了一条21号染色体
C.
少了21个基因
D.
多了21个基因
【单选题】恶性原发性高血压可致()
A.
小动脉壁玻璃样变
B.
小动脉壁纤维素样坏死
C.
两者均有
D.
两者均无
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