大学职业搜题刷题APP
下载APP
首页
课程
题库模板
Word题库模板
Excel题库模板
PDF题库模板
医考护考模板
答案在末尾模板
答案分章节末尾模板
题库创建教程
创建题库
登录
logo - 刷刷题
创建自己的小题库
搜索
【单选题】

研究者进行临床试验时,常采用双盲法,以尽可能减少()。

A.
选择偏倚
B.
观察偏倚
C.
混杂偏倚
D.
信息偏倚
E.
以上都不是
手机使用
分享
复制链接
新浪微博
分享QQ
微信扫一扫
微信内点击右上角“…”即可分享
反馈
收藏 - 刷刷题收藏
举报
参考答案:
举一反三

【单选题】卫生毒理学体外试验常选用

A.
大鼠和小鼠
B.
果蝇
C.
游离器官,细胞,细胞器
D.
鸟类
E.
鱼类

【单选题】Ⅱ期临床试验的内容:

A.
治疗作用确认阶段
B.
初步评价药物对适应证患者的治疗作用和安全性
C.
进一步验证药物对适应证患者的治疗作用和安全性
D.
初步的人体安全性评价试验
E.
改进给药剂量

【多选题】采用优点积分法评标的主要环节有()。

A.
对各项评分标准分配权重
B.
计算每份标书的总积分
C.
计算"报价除以总积分"的商值
D.
选出商值最低的标书

【单选题】临床试验常用的评价指标是

A.
发病率
B.
患病率
C.
保护率
D.
治愈率
E.
效果指数

【单选题】下列有关隐血试验,错误的是

A.
化学法隐血试验的原理基本相同
B.
灵敏度高的方法,可出现假阳性
C.
目前,联苯胺法已被淘汰
D.
免疫法敏感性高,无假阳性
E.
隐血试验常作为消化道恶性肿瘤的筛检指标

【多选题】管道系统液压试验实施要求包括()。

A.
当管道与设备作为一个系统进行试验,并且管道试验压力大于设备的试验压力,设备的试验压力不低于管道设计压力的1.15倍时,经建设单位同意,可按管道的试验压力进行试验
B.
民用建筑中的给水管道系统必须符合设计要求,当设计未注明时,试验压力均为工作压力的1.5倍,但不得小于0.6MPa
C.
管道与设备作为一个系统进行试验时,当管道的试验压力等于小于设备的试验压力时,应按设备的试验压力进行试验
D.
液压试验应缓慢升压,待达到试验压力后,稳压10min,再将试验压力降至设计压力,停压 30min,以压力不降、无渗漏为合格
E.
不同类别或不同材料的管道系统的试验压力应按相应的施工及验收规范的规定执行

【单选题】Ⅳ期临床试验目的是

A.
进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
B.
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据
C.
考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
D.
初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
E.
研究药物的疗效和安全性的关系《药品注册管理办法》规定,关于新药临床试验
相关题目:
【单选题】卫生毒理学体外试验常选用
A.
大鼠和小鼠
B.
果蝇
C.
游离器官,细胞,细胞器
D.
鸟类
E.
鱼类
【单选题】Ⅱ期临床试验的内容:
A.
治疗作用确认阶段
B.
初步评价药物对适应证患者的治疗作用和安全性
C.
进一步验证药物对适应证患者的治疗作用和安全性
D.
初步的人体安全性评价试验
E.
改进给药剂量
【多选题】采用优点积分法评标的主要环节有()。
A.
对各项评分标准分配权重
B.
计算每份标书的总积分
C.
计算"报价除以总积分"的商值
D.
选出商值最低的标书
【单选题】临床试验常用的评价指标是
A.
发病率
B.
患病率
C.
保护率
D.
治愈率
E.
效果指数
【单选题】下列有关隐血试验,错误的是
A.
化学法隐血试验的原理基本相同
B.
灵敏度高的方法,可出现假阳性
C.
目前,联苯胺法已被淘汰
D.
免疫法敏感性高,无假阳性
E.
隐血试验常作为消化道恶性肿瘤的筛检指标
【多选题】管道系统液压试验实施要求包括()。
A.
当管道与设备作为一个系统进行试验,并且管道试验压力大于设备的试验压力,设备的试验压力不低于管道设计压力的1.15倍时,经建设单位同意,可按管道的试验压力进行试验
B.
民用建筑中的给水管道系统必须符合设计要求,当设计未注明时,试验压力均为工作压力的1.5倍,但不得小于0.6MPa
C.
管道与设备作为一个系统进行试验时,当管道的试验压力等于小于设备的试验压力时,应按设备的试验压力进行试验
D.
液压试验应缓慢升压,待达到试验压力后,稳压10min,再将试验压力降至设计压力,停压 30min,以压力不降、无渗漏为合格
E.
不同类别或不同材料的管道系统的试验压力应按相应的施工及验收规范的规定执行
【单选题】Ⅳ期临床试验目的是
A.
进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
B.
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据
C.
考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
D.
初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
E.
研究药物的疗效和安全性的关系《药品注册管理办法》规定,关于新药临床试验
刷刷题-刷题-导入试题 - 刷刷题
参考解析:
AI解析
重新生成
题目纠错 0
发布
刷刷题-刷题-导入试题 - 刷刷题刷刷题-刷题-导入试题 - 刷刷题刷刷题-刷题-导入试题 - 刷刷题
刷刷题-刷题-导入试题 - 刷刷题
刷刷题-刷题-导入试题 - 刷刷题
刷刷题-单词鸭