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【单选题】
A.基因突变B.基因易位C.基因扩增D.DNA甲基化E.基因缺失 染色体重排引起基因转位,倒错称为
A.
A.
B.
B.
C.
C.
D.
D.
E.
E.
题目标签:
基因扩增
染色体重排
基因缺失
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参考答案:
举一反三
【多选题】临床基因扩增检验实验室必须包括的工作区域有\r\n
A.
试剂贮存和准备区
B.
标本制备区
C.
扩增反应区
D.
产物分析区
查看完整题目与答案
【多选题】对于一个基因组序列已知的物种,在获知了染色体重排发生的大致位置后,可以采取以下哪些检测方法来确定染色体断裂点的精确位置(多选)?
A.
荧光原位杂交技术
B.
DNA测序技术
C.
聚合酶链式反应(PCR技术)
D.
DNA芯片(微阵列技术)
查看完整题目与答案
【判断题】t(8;21)(q22;q21)易位是M2b的一种常见非随机染色体重排,其检出率高达90%。
A.
正确
B.
错误
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【简答题】基因扩增(gene amplification)
查看完整题目与答案
【简答题】基因扩增
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【判断题】在血液系统中,染色体重排主要通过原癌基因的转录激活或产生融合基因两种机制致瘤。
A.
正确
B.
错误
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【简答题】基因扩增
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【判断题】染色体重排主要通过原癌基因的转录激活或产生融合基因两种机制致瘤。
A.
正确
B.
错误
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【简答题】癌基因活化的机理是( ) A.获得启动子与增强子 B.基因易位 C.原癌基因扩增 D.点突变
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【多选题】对于一个基因组序列已知的物种,在获知了染色体重排发生的大致位置后,可以采取以下哪些检测方法来确定染色体断裂点的精确位置?
A.
DNA测序技术
B.
DNA芯片(微阵列技术)
C.
聚合酶链式反应(PCR技术)
D.
荧光原位杂交技术
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产物分析区
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【多选题】对于一个基因组序列已知的物种,在获知了染色体重排发生的大致位置后,可以采取以下哪些检测方法来确定染色体断裂点的精确位置(多选)?
A.
荧光原位杂交技术
B.
DNA测序技术
C.
聚合酶链式反应(PCR技术)
D.
DNA芯片(微阵列技术)
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【判断题】t(8;21)(q22;q21)易位是M2b的一种常见非随机染色体重排,其检出率高达90%。
A.
正确
B.
错误
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【简答题】基因扩增(gene amplification)
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【简答题】基因扩增
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【判断题】在血液系统中,染色体重排主要通过原癌基因的转录激活或产生融合基因两种机制致瘤。
A.
正确
B.
错误
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【简答题】基因扩增
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【判断题】染色体重排主要通过原癌基因的转录激活或产生融合基因两种机制致瘤。
A.
正确
B.
错误
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【简答题】癌基因活化的机理是( ) A.获得启动子与增强子 B.基因易位 C.原癌基因扩增 D.点突变
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【多选题】对于一个基因组序列已知的物种,在获知了染色体重排发生的大致位置后,可以采取以下哪些检测方法来确定染色体断裂点的精确位置?
A.
DNA测序技术
B.
DNA芯片(微阵列技术)
C.
聚合酶链式反应(PCR技术)
D.
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