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【单选题】
WTO的《与贸易有关的知识产权协定》(TRIPS协定)纳入了专利强制许可制度,但要求根据强制许可证生产的专利产品不能用于出口。2005年,为了满足药品生产能力不足的成员方公共健康的需要,TRIPS协定根据规定的程序进行了修正,形成2005年修订本,允许强制许可证下生产的专利药品出口到符合条件的成员方。甲乙丙丁均为WTO成员,甲乙两国未接受修订本,丙丁两国虽然都接受修订本,但对修订的条款存在理解分歧。根据《维也纳条约法公约》,下列哪项判断是正确的?
A.
甲国针对乙国国民的专利颁发的强制许可证下生产的药品不能用于出口
B.
丙国针对乙国国民的专利颁发的强制许可证下生产的药品可出口到符合条件的成员方
C.
因丙丁两国对修订的条款存在理解分歧，修正的条款在两国之间视为无效
D.
为了维护本国专利权人的利益，丙国有权对修正的条款作出有利于己方的解释
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参考答案：
举一反三
【多选题】药品生产企业质量监控主要是（ ）。
A.
原辅料、包装材料、标签的质量监控
B.
生产过程的质量监控
C.
留样观察
D.
建立产品质量档案
E.
建立药品不良反应监察报告制度
【多选题】关于药品生产监督管理的说法，正确的有
A.
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
B.
经过GMP认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.
药品生产企业新增生产剂型的，应按规定申请GMP认证
D.
药品生产企业GMP认证有效期内与质量管理体系相关的组织结构发生变化的，重新申请GMP认证
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A.
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
B.
经过GMP认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.
药品生产企业新增生产剂型的，应按规定申请GMP认证
D.
药品生产企业GMP认证有效期内与质量管理体系相关的组织结构发生变化的，重新申请GMP认证
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