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> 活性位点
"活性位点"相关考试题目
1.
从受体结构出发,通过分析活性位点,构建反相结构得到的药效团模型,其包含的特征都是必要的特征
2.
拓扑异构酶工之所以不需要ATP来断裂和重接DNA链,是因为磷酸二酯键的能量被暂时贮存在酶活性位点的磷酸酪氨酸连接处。 ( )
3.
地西泮 在体内可以发生水解的有( )个活性位点。
4.
在加热条件下,去除NENU-n铜位点上的配位水的过程称之为( );失去配位水的铜位点可作为( )酸活性位点。
5.
在操作分子对接的过程中,活性位点的确定方法有:
6.
核糖体四个功能活性位点中没有
7.
以下关于受体活性位点的描述不正确的是()。
8.
以下哪些是核糖体上的活性位点?
9.
CKI对Cdk的抑制作用是通过与cyclin-Cdk复合物结合,改变Cdk分子活性位点空间位置来实现的
10.
产生单个碱基变化的突变叫作点突变,如果碱基的改变产生一个并不改变氨基酸残基编码的(),并且不会造成什么影响,这就是()突变。如果改变了氨基酸残基的密码,这就是错义突变。这种突变对蛋白质功能影响程度要根据被改变的氨基酸残基在蛋白质()或()结构中的重要程度,或是与酶的活性位点的密切性来决定,活性变化范围可从零到接近正常。
11.
核糖体上有哪些重要的活性位点?各自有何功能?
12.
基于受体的药效团模型操作步骤的第一步是受体结构的输入和活性位点的定义
13.
核糖体上可区分出五个功能活性位点,其中A位点主要在()上,而P位点主要在()上。
14.
肌肉最适初长度时,活化的横桥数目和活性位点结合最多,产生力量最大。( )
15.
简述核糖体上的活性位点P和A在蛋白质生物合成过程中的作用。
16.
拓扑异构酶I之所以不需要ATP来断裂和重接DNA链,是因为磷酸二酯键的能量 被暂时贮存在酶活性位点的磷酸酪氨酸连接处。
17.
I型拓扑异构酶之所以不需要ATP提供能量,是因为断裂的磷酸二酯键的能量被暂时贮存在酶活性位点的磷酸酪氨酸连接处。
18.
基于受体的药效团模型操作步骤的第一步是受体结构的输入和活性位点的定义
19.
蛋白质的活性位点由蛋白质上相距甚远的几个氨基酸组成,因此蛋白质上绝大多数氨基酸和蛋白质的功能没有关系。
20.
通过全新药物设计中的活性位点分析法可以设计出能够与靶标形成良好结合的完整的小分子
21.
基于受体结构的药效团操作步骤有(受体结构的输入及活性位点), 活性位点扫描和药效特征的产生, (药效特征的聚类), 药效团的修正以及数据库搜索
22.
甘油醛-3-磷酸脱氢酶(Mr 150 000)的活性位点有一个Cys残基。假定为使5 ml的1.2 mg/mL的酶溶液完全失活,需要3.0×10-2 mg碘乙酰胺(Mr 185),计算酶的催化亚基的数目。
23.
拓扑异构酶I之所以不需要ATP来断裂和重接DNA链,是因为磷酸二酯键的能量被暂时贮存在酶活性位点的磷酸酪氨酸连接处。()
24.
催化肽键形成的活性位点由RNA组成。
25.
产生单个碱基变化的突变叫作点突变,如果碱基的改变产生一个并不改变氨基酸残基编码的(),并且不会造成什么影响,这就是()突变。如果改变了氨基酸残基的密码,这就是错义突变。这种突变对蛋白质功能影响程度要根据被改变的氨基酸残基在蛋白质()或()结构中的重要程度,或是与酶的活性位点的密切性来决定,活性变化范围可从零到接近正常。
26.
甘油醛-3-磷酸脱氢酶,分子量4万,由4个相同亚基组成,每个亚基上有一个活性位点,在最适条件下,5μg纯酶制品每分钟可以催化2.8μmol甘油醛-3-磷酸转化为甘油酸-3-磷酸。请计算酶的比活力和单个活性位点的转换数。
27.
简述核糖体上的活性位点P和A在蛋白质生物合成过程中的作用。
28.
配体跟受体的结合部位都是活性位点
29.
共价结合的酶抑制剂通过各种机制与活性位点的化学活性基团发生反应,在酶与抑制剂之间形成共价键。这些活性基团包括:
30.
底物或抑制剂与酶活性位点的作用包括:
31.
简述核糖体上的活性位点P和A在蛋白质生物合成过程中的作用。
32.
上皮生长因子( EGF )受体分子具有酪氨酸激酶活性位点。
33.
核糖体上的活性位点有( )。
34.
核糖体的四个功能活性位点中,催化氨基酸之间生成肽键的位点是
35.
以下关于酶的活性位点的论述错误的是()。
36.
水分子能提高蛋白质结构区域的柔性及其活性位点的极性。
37.
通过非专一性不可逆抑制作用判断酶分子中必需基团的性质和数目----- 甘油醛-3-磷酸脱氢酶(Mr 150 000)的活性位点有一个Cys残基,假定为使5mL的1.2mg/mL的酶溶液完全失活,需要3.0×10 -2mg碘乙酰胺(Mr 185), 计算酶的催化亚基的数目?
38.
如果需要展示蛋白质的活性位点是如何与底物相互作用的,可以选择下列哪种可视化方式
39.
甘油醛-3-磷酸脱氢酶(Mr 150 000)的活性位点有一个Cys残基。假定为使5 ml的1.2 mg/mL的酶溶液完全失活,需要3.0×10-2 mg碘乙酰胺(Mr 185),计算酶的催化亚基的数目。
40.
上皮生长因子EGF受体分子具酪氨酸激酶活性位点
41.
活性位点
42.
关于分子对接过程中,活性位点的定义,下面说法正确的是:
43.
将下列四类基本的生化大分子与有直接关联的名词或概念连线: A.糖类 DNA双螺旋结构 细胞壁 氨基酸 基因 B.脂类 细胞膜 甘油 磷酸 酶 C.蛋白质 激素 葡萄糖 相对高贮能营养物质 嘌呤或嘧啶 D.核酸 活性位点 磷酸二酯键 二硫键 电泳 260nm紫外吸收峰 280nm紫外吸收峰
44.
底物或抑制剂与酶活性位点的作用力包括
45.
简述核糖体上的活性位点P和A在蛋白质生物合成过程中的作用。
46.
核糖体的四个功能活性位点中,肽酰基-tRNA的结合位点是
47.
____是基于受体结构的全新药物设计,根据受体活性位点的形状和性质要求,利用计算机在化合物的整个化学空间寻找与靶点形状和性质互补的活性分子
48.
α-糜蛋白酶(Mr 24000)可以水解苯甲酰-L-酪氨酸乙酯。比活为45.0μmol/min/mg酶。已知α-糜蛋白酶只有一个活性位点,求转换数。
49.
拓扑异构酶I之所以不需要ATP来断裂和重接DNA链,是因为磷酸二酯键的能量被暂时贮存在酶活性位点的磷酸酪氨酸连接处。()
50.
在生物化学反应中,当底物与酶的活性位点形成互补结构时,可催化底物发生变化,如图I所示。酶的抑制剂是与酶结合并降低酶活性的分子。竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点,非竞争性抑制剂和酶活性位点以外的其他位点结合,从而制酶的活性,如图II、Ⅲ所示。下列有关叙述正确的是()