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【单选题】
国务院医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告,经药品监督管理部门评估,确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患,承担该药品召回的责任主体是( )。
A.
丙药品生产企业
B.
甲医疗机构
C.
乙药品零售企业
D.
药品监督管理部门
题目标签:
责任主体
国务院
药品生产
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参考答案:
举一反三
【多选题】药品生产企业质量监控主要是( )。
A.
原辅料、包装材料、标签的质量监控
B.
生产过程的质量监控
C.
留样观察
D.
建立产品质量档案
E.
建立药品不良反应监察报告制度
查看完整题目与答案
【单选题】国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过()
A.
1年
B.
3年
C.
5年
D.
7年
E.
9年
查看完整题目与答案
主管中药师>药品管理法考试题目
【单选题】可对药品生产企业生产的新药品种设立不超过( )的监测期
A.
1年
B.
2年
C.
3年
D.
5年
查看完整题目与答案
【单选题】在我国,国务院有权制定
A.
法律
B.
部门法规
C.
地方性法规
D.
行政法规
查看完整题目与答案
【单选题】若市环保局的复议决定将对农药厂的罚款变更为1000元,则赔偿责任主体是:
A.
县环保局
B.
市环保局
C.
市人民政府
D.
国家
查看完整题目与答案
【简答题】药品生产许可证、药品经营证有效期为 年。
查看完整题目与答案
【单选题】良好药品生产规范:()
A.
RP-HPLC
B.
BP
C.
USP
D.
GLP
E.
GMP
查看完整题目与答案
【填空题】国务院专利部门“()”
查看完整题目与答案
压裂操作工>知识产权法考试题目
【多选题】关于药品生产监督管理的说法,正确的有
A.
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
B.
经过GMP认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.
药品生产企业新增生产剂型的,应按规定申请GMP认证
D.
药品生产企业GMP认证有效期内与质量管理体系相关的组织结构发生变化的,重新申请GMP认证
查看完整题目与答案
【单选题】保护环境,保护药品生产者的健康是
A.
药学科研的道德要求
B.
药品生产中的道德要求
C.
药品经营中的道德要求
D.
医院药学工作中的道德要求
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建立产品质量档案
E.
建立药品不良反应监察报告制度
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【单选题】国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过()
A.
1年
B.
3年
C.
5年
D.
7年
E.
9年
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主管中药师>药品管理法考试题目
【单选题】可对药品生产企业生产的新药品种设立不超过( )的监测期
A.
1年
B.
2年
C.
3年
D.
5年
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【单选题】在我国,国务院有权制定
A.
法律
B.
部门法规
C.
地方性法规
D.
行政法规
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【单选题】若市环保局的复议决定将对农药厂的罚款变更为1000元,则赔偿责任主体是:
A.
县环保局
B.
市环保局
C.
市人民政府
D.
国家
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【简答题】药品生产许可证、药品经营证有效期为 年。
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【单选题】良好药品生产规范:()
A.
RP-HPLC
B.
BP
C.
USP
D.
GLP
E.
GMP
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【填空题】国务院专利部门“()”
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压裂操作工>知识产权法考试题目
【多选题】关于药品生产监督管理的说法,正确的有
A.
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
B.
经过GMP认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.
药品生产企业新增生产剂型的,应按规定申请GMP认证
D.
药品生产企业GMP认证有效期内与质量管理体系相关的组织结构发生变化的,重新申请GMP认证
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【单选题】保护环境,保护药品生产者的健康是
A.
药学科研的道德要求
B.
药品生产中的道德要求
C.
药品经营中的道德要求
D.
医院药学工作中的道德要求
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