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【单选题】
药品生产企业在生产药品时,擅自更改生产批号的()
A.
制造毒品罪
B.
走私制毒物品罪
C.
生产假药罪
D.
生产劣药罪
题目标签:
产药
生产批
药品生产
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参考答案:
举一反三
【多选题】药品生产企业质量监控主要是( )。
A.
原辅料、包装材料、标签的质量监控
B.
生产过程的质量监控
C.
留样观察
D.
建立产品质量档案
E.
建立药品不良反应监察报告制度
查看完整题目与答案
【单选题】药品生产企业委托生产药品
A.
不需要审批,双方签订委托协议即可
B.
只要委托给合法的生产企业,不需要审批
C.
由省级药品监督部门审批
D.
由国家药品监督管理部门审批
E.
由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
查看完整题目与答案
【单选题】《药品委托生产批件》有效期不得超过几年
A.
2
B.
3
C.
4
D.
5
E.
6
查看完整题目与答案
【判断题】新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【判断题】无药品生产许可证的,不得生产药品。( )
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【简答题】药品生产许可证、药品经营证有效期为 年。
查看完整题目与答案
【单选题】良好药品生产规范:()
A.
RP-HPLC
B.
BP
C.
USP
D.
GLP
E.
GMP
查看完整题目与答案
【判断题】毛坯的成形方法的确定主要考虑使用性、工艺性等,而与生产批量无关。( )
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【单选题】保护环境,保护药品生产者的健康是
A.
药学科研的道德要求
B.
药品生产中的道德要求
C.
药品经营中的道德要求
D.
医院药学工作中的道德要求
查看完整题目与答案
【单选题】《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是:
A.
GSP标准
B.
OTC标准
C.
GMP标准
D.
GAP标准
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A.
不需要审批,双方签订委托协议即可
B.
只要委托给合法的生产企业,不需要审批
C.
由省级药品监督部门审批
D.
由国家药品监督管理部门审批
E.
由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
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A.
2
B.
3
C.
4
D.
5
E.
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A.
正确
B.
错误
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正确
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B.
BP
C.
USP
D.
GLP
E.
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A.
正确
B.
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A.
药学科研的道德要求
B.
药品生产中的道德要求
C.
药品经营中的道德要求
D.
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【单选题】《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是:
A.
GSP标准
B.
OTC标准
C.
GMP标准
D.
GAP标准
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