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【简答题】
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：
知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体与其父母的编号分别是（）、（）、和（）
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参考答案：
举一反三
【单选题】下列哪一类型糖原累积症不属于常染色体隐性遗传()
A.
糖原累积症Ⅱ型
B.
糖原累积症V型
C.
糖原累积症IX型
D.
糖原累积症O型
E.
糖原累积症Ⅲ型
【单选题】常染色体隐性遗传病（）。
A.
致病基因位于X染色体上，杂合时即发病
B.
女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常
C.
夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病
D.
夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%
E.
多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
【单选题】下列哪一种疾病属于常染色体隐性遗传（）
A.
戈谢病
B.
溶血性贫血
C.
恶性组织细胞病
D.
传染性单核细胞增多症
E.
急性白血病
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E.
多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
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A.
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