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【单选题】
2015年，某省的甲药品生产企业欲对其生产的感冒药进行广告宣传，并向相关部门递交了审批申请，并通过了审查，在审查部门后期的审查过程中发现该企业递交的资料中存在虚假信息，审查机关依法对该企业进行了处罚。
甲药品生产企业的行为将导致其几年内不得申请该品种的广告（）
A.
1年
B.
2年
C.
3年
D.
4年
相关题库：药事管理与法规综合练习题库
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参考答案：
举一反三
【多选题】药品生产企业质量监控主要是（ ）。
A.
原辅料、包装材料、标签的质量监控
B.
生产过程的质量监控
C.
留样观察
D.
建立产品质量档案
E.
建立药品不良反应监察报告制度
【单选题】演练（ ）应督促相关部门和人员，制订整改计划，明确整改目标，制定整改措施，落实整改资金，并跟踪督查整改情况。
A.
组织单位
B.
单位领导
C.
主管领导
D.
参演单位
【多选题】项目监理机构审查部品、部件、组件供应计划应符合{ }{ }要求。
A.
深化设计进度应满足部品、部件、组件生产及现场施工要求
B.
供应计划应符合施工总进度计划要求
C.
资源供应计划应满足施工进度计划需要
D.
供应计划应满足现场储备能力及安装计划要求
E.
供应计划应满足阶段性施工进度计划要求
【多选题】关于药品生产监督管理的说法，正确的有
A.
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
B.
经过GMP认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.
药品生产企业新增生产剂型的，应按规定申请GMP认证
D.
药品生产企业GMP认证有效期内与质量管理体系相关的组织结构发生变化的，重新申请GMP认证
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原辅料、包装材料、标签的质量监控
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生产过程的质量监控
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留样观察
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建立产品质量档案
E.
建立药品不良反应监察报告制度
【单选题】演练（ ）应督促相关部门和人员，制订整改计划，明确整改目标，制定整改措施，落实整改资金，并跟踪督查整改情况。
A.
组织单位
B.
单位领导
C.
主管领导
D.
参演单位
【多选题】项目监理机构审查部品、部件、组件供应计划应符合{ }{ }要求。
A.
深化设计进度应满足部品、部件、组件生产及现场施工要求
B.
供应计划应符合施工总进度计划要求
C.
资源供应计划应满足施工进度计划需要
D.
供应计划应满足现场储备能力及安装计划要求
E.
供应计划应满足阶段性施工进度计划要求
【多选题】关于药品生产监督管理的说法，正确的有
A.
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
B.
经过GMP认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.
药品生产企业新增生产剂型的，应按规定申请GMP认证
D.
药品生产企业GMP认证有效期内与质量管理体系相关的组织结构发生变化的，重新申请GMP认证
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