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【多选题】
人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图8中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是
A.
非秃顶色盲儿子的概率为1/4
B.
非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C.
秃顶色盲儿子的概率为1/8
D.
秃顶色盲女儿的概率为0
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参考答案：
举一反三
【单选题】根据着丝粒位置和染色体大小，将人类22对常染色体由大到小依次命名为1至22号，并将人类染色体分为7组，其中属于D组的染色体是()。
A.
5~12号染色体
B.
6~13号染色体
C.
13~15号染色体
D.
15~18号染色体
E.
16~18号染色体
【多选题】关于常染色体显性遗传病，哪些是正确的（）
A.
夫妻一方患病，应该不生第2胎
B.
妻子患病，出生儿有1/2发病
C.
妻子患病，出生儿有1/4发病
D.
未发病的子女，其后代通常不发病
E.
丈夫患病，女儿全部发病，只能允许生男孩
【单选题】下列不是常染色体显性遗传性皮肤病具有的特点的是（）
A.
患者双亲中至少有1个是患者
B.
患者子女中至少有一半患病
C.
遗传特征直接由患者传递给子代并代代相传
D.
疾病的出现与性别无关
E.
疾病的出现与性别有关
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B.
6~13号染色体
C.
13~15号染色体
D.
15~18号染色体
E.
16~18号染色体
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A.
夫妻一方患病，应该不生第2胎
B.
妻子患病，出生儿有1/2发病
C.
妻子患病，出生儿有1/4发病
D.
未发病的子女，其后代通常不发病
E.
丈夫患病，女儿全部发病，只能允许生男孩
【单选题】下列不是常染色体显性遗传性皮肤病具有的特点的是（）
A.
患者双亲中至少有1个是患者
B.
患者子女中至少有一半患病
C.
遗传特征直接由患者传递给子代并代代相传
D.
疾病的出现与性别无关
E.
疾病的出现与性别有关
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