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【单选题】
药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的( )组织生产。
A.
《药品经营质量管理规范》
B.
《药品研究质量管理规范》
C.
《药品生产质量管理规范》
D.
《药品使用质量管理规范》
题目标签:
督管
国务院
药品生产
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参考答案:
举一反三
【多选题】对出租汽车行业进行监督管理与宏观调控的主要内容是:()。
A.
制定收费标准
B.
规范经营行为
C.
提供行业信息
D.
培训从业人员
查看完整题目与答案
危货押运员>出租汽车驾驶员考试考试题目
【多选题】药品生产企业质量监控主要是( )。
A.
原辅料、包装材料、标签的质量监控
B.
生产过程的质量监控
C.
留样观察
D.
建立产品质量档案
E.
建立药品不良反应监察报告制度
查看完整题目与答案
【单选题】国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过()
A.
1年
B.
3年
C.
5年
D.
7年
E.
9年
查看完整题目与答案
主管中药师>药品管理法考试题目
【单选题】可对药品生产企业生产的新药品种设立不超过( )的监测期
A.
1年
B.
2年
C.
3年
D.
5年
查看完整题目与答案
【单选题】在我国,国务院有权制定
A.
法律
B.
部门法规
C.
地方性法规
D.
行政法规
查看完整题目与答案
【简答题】药品生产许可证、药品经营证有效期为 年。
查看完整题目与答案
【单选题】良好药品生产规范:()
A.
RP-HPLC
B.
BP
C.
USP
D.
GLP
E.
GMP
查看完整题目与答案
【填空题】国务院专利部门“()”
查看完整题目与答案
压裂操作工>知识产权法考试题目
【多选题】关于药品生产监督管理的说法,正确的有
A.
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
B.
经过GMP认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.
药品生产企业新增生产剂型的,应按规定申请GMP认证
D.
药品生产企业GMP认证有效期内与质量管理体系相关的组织结构发生变化的,重新申请GMP认证
查看完整题目与答案
【单选题】保护环境,保护药品生产者的健康是
A.
药学科研的道德要求
B.
药品生产中的道德要求
C.
药品经营中的道德要求
D.
医院药学工作中的道德要求
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A.
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D.
培训从业人员
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【多选题】药品生产企业质量监控主要是( )。
A.
原辅料、包装材料、标签的质量监控
B.
生产过程的质量监控
C.
留样观察
D.
建立产品质量档案
E.
建立药品不良反应监察报告制度
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【单选题】国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过()
A.
1年
B.
3年
C.
5年
D.
7年
E.
9年
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【单选题】可对药品生产企业生产的新药品种设立不超过( )的监测期
A.
1年
B.
2年
C.
3年
D.
5年
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A.
法律
B.
部门法规
C.
地方性法规
D.
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【单选题】良好药品生产规范:()
A.
RP-HPLC
B.
BP
C.
USP
D.
GLP
E.
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【填空题】国务院专利部门“()”
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压裂操作工>知识产权法考试题目
【多选题】关于药品生产监督管理的说法,正确的有
A.
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
B.
经过GMP认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.
药品生产企业新增生产剂型的,应按规定申请GMP认证
D.
药品生产企业GMP认证有效期内与质量管理体系相关的组织结构发生变化的,重新申请GMP认证
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【单选题】保护环境,保护药品生产者的健康是
A.
药学科研的道德要求
B.
药品生产中的道德要求
C.
药品经营中的道德要求
D.
医院药学工作中的道德要求
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