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【简答题】

结合珠蛋白的遗传多态性

题目标签：结合珠蛋白珠蛋白遗传多态性
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参考答案：
举一反三

【单选题】关于代谢酶CYP2D6遗传多态性的描述，错误的是：（ ）
A.
又被称为异喹胍羟化代谢多态性。
B.
CYP2D6突变基因的类型和频率存在着明显的种族差异。
C.
携带CYP2D6功能缺失等位基因的患者，药物代谢减慢，在使用经该酶代谢的药物如普萘洛尔时需减量。
D.
携带CYP2D6功能缺失等位基因的患者，药物代谢减慢，在使用经该酶代谢的药物如可待因时需减量。
查看完整题目与答案

【单选题】珠蛋白生成障碍性贫血（）。
A.
遗传性膜缺陷
B.
血红蛋白病
C.
获得性膜缺陷
D.
免疫因素
E.
物理因素
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临床医学检验技术(师)>临床血液学检验考试题目

【多选题】遗传多态性是指基因组中任何位点上的相对差异以及所体现出来的遗传性状上的差异，主要包括()
A.
多糖遗传标记
B.
形态学遗传标记
C.
蛋白质遗传标记
D.
脂质遗传标记
E.
DNA遗传标记
查看完整题目与答案
临床医学检验临床化学>临床化学综合练习考试题目

【单选题】缺铁性贫血与珠蛋白障碍性贫血的鉴别要点是
A.
靶形红细胞
B.
红细胞内游离原卟啉测定
C.
小细胞低色素性贫血
D.
总铁结合力
E.
骨髓铁染色
查看完整题目与答案

【单选题】以下疾病是珠蛋白合成障碍所致的是（）
A.
血红蛋白H病
B.
遗传性球形细胞增多症
C.
遗传性棘形细胞增多症
D.
PNH
E.
TTP
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【单选题】遗传图谱又称连锁图谱,它是以具有遗传多态性的遗传标记为“路标”,以遗传学距离为图距的基因组图,单位cM的意思是( )。
A.
厘米
B.
厘摩
C.
碱基
D.
核苷酸
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【单选题】1分子的珠蛋白可结合的游离血红蛋白的分子数是（）
A.
5分子
B.
2分子
C.
4分子
D.
1分子
E.
3分子
查看完整题目与答案
血液病学(医学高级)>血液病学综合练习考试题目

【判断题】质量性状多表现为离散的遗传多态性。
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案

【单选题】珠蛋白生成障碍性贫血的主要诊断依据是
A.
网织红细胞增高
B.
血红蛋白尿
C.
外周血出现有核红细胞
D.
血红蛋白电泳异常
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【多选题】可用于连锁分析的遗传多态性标记有()
A.
编码序列
B.
微卫星重复序列
C.
表达标签序列
D.
单核苷酸多态性
E.
限制性片段长度多态性
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C.
携带CYP2D6功能缺失等位基因的患者，药物代谢减慢，在使用经该酶代谢的药物如普萘洛尔时需减量。
D.
携带CYP2D6功能缺失等位基因的患者，药物代谢减慢，在使用经该酶代谢的药物如可待因时需减量。
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【单选题】珠蛋白生成障碍性贫血（）。
A.
遗传性膜缺陷
B.
血红蛋白病
C.
获得性膜缺陷
D.
免疫因素
E.
物理因素
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【多选题】遗传多态性是指基因组中任何位点上的相对差异以及所体现出来的遗传性状上的差异，主要包括()
A.
多糖遗传标记
B.
形态学遗传标记
C.
蛋白质遗传标记
D.
脂质遗传标记
E.
DNA遗传标记
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【单选题】缺铁性贫血与珠蛋白障碍性贫血的鉴别要点是
A.
靶形红细胞
B.
红细胞内游离原卟啉测定
C.
小细胞低色素性贫血
D.
总铁结合力
E.
骨髓铁染色
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【单选题】以下疾病是珠蛋白合成障碍所致的是（）
A.
血红蛋白H病
B.
遗传性球形细胞增多症
C.
遗传性棘形细胞增多症
D.
PNH
E.
TTP
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【单选题】遗传图谱又称连锁图谱,它是以具有遗传多态性的遗传标记为“路标”,以遗传学距离为图距的基因组图,单位cM的意思是( )。
A.
厘米
B.
厘摩
C.
碱基
D.
核苷酸
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【单选题】1分子的珠蛋白可结合的游离血红蛋白的分子数是（）
A.
5分子
B.
2分子
C.
4分子
D.
1分子
E.
3分子
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【判断题】质量性状多表现为离散的遗传多态性。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】珠蛋白生成障碍性贫血的主要诊断依据是
A.
网织红细胞增高
B.
血红蛋白尿
C.
外周血出现有核红细胞
D.
血红蛋白电泳异常
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【多选题】可用于连锁分析的遗传多态性标记有()
A.
编码序列
B.
微卫星重复序列
C.
表达标签序列
D.
单核苷酸多态性
E.
限制性片段长度多态性
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