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【单选题】
2014年3月26日，某药品监督管理局稽查人员在北京某大学附属医院检查发现，该医院正在使用的进口血管内窥镜系统有问题，现场不能提供该产品的注册登记表，也未见该血管内窥镜系统其他配套医疗器械的产品注册证。经查，该内窥镜是由一家合法的医疗器械生产公司生产，但是该产品并未在内地注册。
若该公司针对该产品在内地注册，注册证号格式正确的是（）
A.
国械注进XXXX3X4XX5XXXX6
B.
国械注许XXXX3X4XX5XXXX6
C.
鄂械注许XXXX3X4XX5XXXX6
D.
港械注准XXXX3X4XX5XXXX6
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参考答案：
举一反三
【单选题】关于眼内激光显微内镜系统描述错误的是（）
A.
能显现普通显微镜难以达到的解剖部位
B.
它是集成像、照明和光凝于一体的三联装置
C.
配有光源、氩离子激光、录像机等
D.
可用于泪道疾病的治疗
E.
可用于玻璃体视网膜疾病的观察和治疗
【单选题】《医药产品注册证》注册证号：BHC20010063表示
A.
进口境内分包装的化学药品
B.
境内分包装用大包装规格的进口化学药品
C.
进口境内分包装用大包装规格的保健药品
D.
进口境内分包装用大包装规格的化学药品
E.
进口境内分包装用大包装规格的生化药品
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配有光源、氩离子激光、录像机等
D.
可用于泪道疾病的治疗
E.
可用于玻璃体视网膜疾病的观察和治疗
【单选题】《医药产品注册证》注册证号：BHC20010063表示
A.
进口境内分包装的化学药品
B.
境内分包装用大包装规格的进口化学药品
C.
进口境内分包装用大包装规格的保健药品
D.
进口境内分包装用大包装规格的化学药品
E.
进口境内分包装用大包装规格的生化药品
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