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【单选题】

改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由()

A.
国家食品药品监督管理局受理并审批
B.
省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后,报送国家食品药品监督管理局审批
C.
省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理,报送国家食品药品监督管理局审批
D.
省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批
E.
省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查,报国家食品药品监督管理局审批
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举一反三

【多选题】药品生产企业质量监控主要是( )。

A.
原辅料、包装材料、标签的质量监控
B.
生产过程的质量监控
C.
留样观察
D.
建立产品质量档案
E.
建立药品不良反应监察报告制度

【单选题】药品生产企业委托生产药品

A.
不需要审批,双方签订委托协议即可
B.
只要委托给合法的生产企业,不需要审批
C.
由省级药品监督部门审批
D.
由国家药品监督管理部门审批
E.
由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批

【多选题】企业名称中不得含有下列哪些内容和文字?()

A.
“红十字”、“红新月”、“八一”
B.
汉语拼音字母(外文名称中使用的除外)
C.
可能对公众造成欺骗或者误解的
D.
阿拉伯数字

【单选题】保护环境,保护药品生产者的健康是

A.
药学科研的道德要求
B.
药品生产中的道德要求
C.
药品经营中的道德要求
D.
医院药学工作中的道德要求
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E.
建立药品不良反应监察报告制度
【单选题】药品生产企业委托生产药品
A.
不需要审批,双方签订委托协议即可
B.
只要委托给合法的生产企业,不需要审批
C.
由省级药品监督部门审批
D.
由国家药品监督管理部门审批
E.
由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
【多选题】企业名称中不得含有下列哪些内容和文字?()
A.
“红十字”、“红新月”、“八一”
B.
汉语拼音字母(外文名称中使用的除外)
C.
可能对公众造成欺骗或者误解的
D.
阿拉伯数字
【单选题】保护环境,保护药品生产者的健康是
A.
药学科研的道德要求
B.
药品生产中的道德要求
C.
药品经营中的道德要求
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