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【简答题】

规范药品生产流通管理包括()。

A.大力规范和整顿生产流通秩序
B.推动药品生产流通企业兼并重组,发展统一配送,实现规模经营
C.发展药品现代物流和连锁经营,促进药品生产、流通企业的整合
D.建立便民惠农的农村药品供应网

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参考答案:
举一反三

【多选题】药品生产企业质量监控主要是( )。

A.
原辅料、包装材料、标签的质量监控
B.
生产过程的质量监控
C.
留样观察
D.
建立产品质量档案
E.
建立药品不良反应监察报告制度

【单选题】下列不属于企业兼并类型的是( )。

A.
横向兼并
B.
垂直兼并
C.
混合兼并
D.
多向兼并

【单选题】某国有企业被行政机关违法罚款,而后被另一国有企业兼并。在这种情况下有权提起行政赔偿请求的是( )

A.
原国有企业
B.
兼并后的国有企业的上级主管机关
C.
原国有企业的上级主管机关
D.
兼并后的国有企业

【多选题】企业兼并的原则有( )。

A.
遵循自愿、互利和有偿原则
B.
除国家有特殊规定外,企业兼并受地区、所有制、行业和行政隶属关系的限制
C.
除国家有特殊规定外,企业兼并不受地区、所有制、行业和行政隶属关系的限制
D.
既要促进规模经济效益,又要防止形成垄断,以有利于企业之间的竞争

【多选题】关于药品生产监督管理的说法,正确的有

A.
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
B.
经过GMP认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.
药品生产企业新增生产剂型的,应按规定申请GMP认证
D.
药品生产企业GMP认证有效期内与质量管理体系相关的组织结构发生变化的,重新申请GMP认证

【单选题】保护环境,保护药品生产者的健康是

A.
药学科研的道德要求
B.
药品生产中的道德要求
C.
药品经营中的道德要求
D.
医院药学工作中的道德要求
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留样观察
D.
建立产品质量档案
E.
建立药品不良反应监察报告制度
【单选题】下列不属于企业兼并类型的是( )。
A.
横向兼并
B.
垂直兼并
C.
混合兼并
D.
多向兼并
【单选题】某国有企业被行政机关违法罚款,而后被另一国有企业兼并。在这种情况下有权提起行政赔偿请求的是( )
A.
原国有企业
B.
兼并后的国有企业的上级主管机关
C.
原国有企业的上级主管机关
D.
兼并后的国有企业
【多选题】企业兼并的原则有( )。
A.
遵循自愿、互利和有偿原则
B.
除国家有特殊规定外,企业兼并受地区、所有制、行业和行政隶属关系的限制
C.
除国家有特殊规定外,企业兼并不受地区、所有制、行业和行政隶属关系的限制
D.
既要促进规模经济效益,又要防止形成垄断,以有利于企业之间的竞争
【多选题】关于药品生产监督管理的说法,正确的有
A.
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
B.
经过GMP认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.
药品生产企业新增生产剂型的,应按规定申请GMP认证
D.
药品生产企业GMP认证有效期内与质量管理体系相关的组织结构发生变化的,重新申请GMP认证
【单选题】保护环境,保护药品生产者的健康是
A.
药学科研的道德要求
B.
药品生产中的道德要求
C.
药品经营中的道德要求
D.
医院药学工作中的道德要求
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