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【单选题】

生产药品设备更换时，关键环节是进行（）

A.
设备验证
B.
设备检修
C.
设备维护、保养
D.
设备清洁卫生
E.
设备的登记
题目标签：产药更换关键环节
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参考答案：
举一反三

【单选题】药品生产企业委托生产药品
A.
不需要审批，双方签订委托协议即可
B.
只要委托给合法的生产企业，不需要审批
C.
由省级药品监督部门审批
D.
由国家药品监督管理部门审批
E.
由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
查看完整题目与答案

【单选题】河床断面测量每次测量的结果，应绘在图纸上，用不同色笔绘制历年冲刷总图，每()更换一次。
A.
三年
B.
四年
C.
五年
D.
六年
查看完整题目与答案

【简答题】无公害生猪生产的关键环节有哪些？
查看完整题目与答案

【判断题】更换磨内衬板、隔仓板属中修项目。
A.
正确
B.
错误
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【判断题】新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应
A.
正确
B.
错误
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【判断题】无药品生产许可证的，不得生产药品。( )
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案

【判断题】落实焊接作业记名修制度，特别是在对轨，轨缝控制，预热及保温时间上严格掌握，轨端除锈、打磨等关键环节工序必须实施记名修，车间盯控干部要携带钢卷尺和秒表，加强对关键环节的盯控并在作业记录本上签认。
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案

【单选题】深Ⅱ度或Ⅲ度烧伤创面包扎后应几天更换敷料（）.
A.
10～14天
B.
每天
C.
3～4天
查看完整题目与答案
深圳药师上岗能力测试>急救医学考试题目

【多选题】党的二十大报告指出，加快发展方式绿色转型。推动经济社会发展()是实现高质里发展的关键环节。
A.
绿色化
B.
节能化
C.
节约化
D.
低碳化
查看完整题目与答案

【单选题】《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是:
A.
GSP标准
B.
OTC标准
C.
GMP标准
D.
GAP标准
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不需要审批，双方签订委托协议即可
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由省级药品监督部门审批
D.
由国家药品监督管理部门审批
E.
由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
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【单选题】河床断面测量每次测量的结果，应绘在图纸上，用不同色笔绘制历年冲刷总图，每()更换一次。
A.
三年
B.
四年
C.
五年
D.
六年
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【简答题】无公害生猪生产的关键环节有哪些？
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【判断题】更换磨内衬板、隔仓板属中修项目。
A.
正确
B.
错误
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【判断题】新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应
A.
正确
B.
错误
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【判断题】无药品生产许可证的，不得生产药品。( )
A.
正确
B.
错误
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【判断题】落实焊接作业记名修制度，特别是在对轨，轨缝控制，预热及保温时间上严格掌握，轨端除锈、打磨等关键环节工序必须实施记名修，车间盯控干部要携带钢卷尺和秒表，加强对关键环节的盯控并在作业记录本上签认。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】深Ⅱ度或Ⅲ度烧伤创面包扎后应几天更换敷料（）.
A.
10～14天
B.
每天
C.
3～4天
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【多选题】党的二十大报告指出，加快发展方式绿色转型。推动经济社会发展()是实现高质里发展的关键环节。
A.
绿色化
B.
节能化
C.
节约化
D.
低碳化
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【单选题】《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是:
A.
GSP标准
B.
OTC标准
C.
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