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【简答题】

利福霉素SV和利福平都是转录起始抑制剂而不是RNA链延长的抑制剂。

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参考答案:
举一反三

【单选题】酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂

A.
使酶蛋白变性
B.
与酶的催化中心以共价键结合
C.
与酶的必需基团结合
D.
与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合

【单选题】原核生物参与转录起始的酶是()

A.
解链酶
B.
引物酶
C.
RNA聚合酶Ⅲ
D.
RNA聚合酶全酶
E.
RNA聚合酶核心酶

【单选题】cAMP对转录起始的调控是()

A.
单独与操纵基因结合,封闭其基因表达
B.
以cAMP-CAP复合物与操纵基因结合,使该基因开放
C.
与RNApolⅡ结合,促进酶的活性
D.
与阻遏蛋白结合,去阻遏作用
E.
与增强子结合,促进转录

【单选题】α-糖苷酶抑制剂和格列奈类促泌剂在临床上降糖强度相比是怎样的?()

A.
格列奈类>糖苷酶抑制剂
B.
格列奈类≤糖苷酶抑制剂
C.
格列奈类≥糖苷酶抑制剂
D.
不能比
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与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合
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解链酶
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引物酶
C.
RNA聚合酶Ⅲ
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RNA聚合酶全酶
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A.
单独与操纵基因结合,封闭其基因表达
B.
以cAMP-CAP复合物与操纵基因结合,使该基因开放
C.
与RNApolⅡ结合,促进酶的活性
D.
与阻遏蛋白结合,去阻遏作用
E.
与增强子结合,促进转录
【单选题】α-糖苷酶抑制剂和格列奈类促泌剂在临床上降糖强度相比是怎样的?()
A.
格列奈类>糖苷酶抑制剂
B.
格列奈类≤糖苷酶抑制剂
C.
格列奈类≥糖苷酶抑制剂
D.
不能比
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