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【单选题】
北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2012年第l0期(月刊)上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊登的广告批准文号为
A.
国药广审(文)第2012083201号
B.
京药广审(视)第2011083202号
C.
京药广审(文)第2011083203号
D.
京药广审(声)第2011083204号
E.
京药广审(文)第2012083205号
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参考答案：
举一反三
【多选题】药品生产企业质量监控主要是（ ）。
A.
原辅料、包装材料、标签的质量监控
B.
生产过程的质量监控
C.
留样观察
D.
建立产品质量档案
E.
建立药品不良反应监察报告制度
【单选题】“批准文号”栏（）。 A．2346472 B．DHF32218321 C．528244237 D．3109259436
A.
请根据所提供的原始单据，按照报关单填制规范的要求。在报关单相对应的选项中，选出最合适的答案。
B.
资料1
C.
D.
E.
F.
根据上述材料，指出下列栏目的正确选项：
【多选题】关于药品生产监督管理的说法，正确的有
A.
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
B.
经过GMP认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.
药品生产企业新增生产剂型的，应按规定申请GMP认证
D.
药品生产企业GMP认证有效期内与质量管理体系相关的组织结构发生变化的，重新申请GMP认证
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留样观察
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建立产品质量档案
E.
建立药品不良反应监察报告制度
【单选题】“批准文号”栏（）。 A．2346472 B．DHF32218321 C．528244237 D．3109259436
A.
请根据所提供的原始单据，按照报关单填制规范的要求。在报关单相对应的选项中，选出最合适的答案。
B.
资料1
C.
D.
E.
F.
根据上述材料，指出下列栏目的正确选项：
【多选题】关于药品生产监督管理的说法，正确的有
A.
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
B.
经过GMP认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.
药品生产企业新增生产剂型的，应按规定申请GMP认证
D.
药品生产企业GMP认证有效期内与质量管理体系相关的组织结构发生变化的，重新申请GMP认证
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