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【单选题】
丸剂重量差异检查中,标示重量在 0.1g 以上至 0.3g 的丸剂,重量差异限度为()
A.
15%
B.
12%
C.
10%
D.
8%
题目标签:
丸剂
重量
重量差异
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参考答案:
举一反三
【单选题】糖丸进行重量差异检查时应取供试品
A.
10丸
B.
20丸
C.
30丸
D.
5丸
查看完整题目与答案
【判断题】法门寺地宫出土有唐代物帐碑一通,对地宫遗物的名称、件数、质地、重量和供奉人等的研究提供了最可靠的依据。( )
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【单选题】泛制法制备丸剂的工艺流程为
A.
备料 →起模→成丸→盖面→干燥→选丸→包衣→包装 →质量检查
B.
备料 →起模→盖面→成丸→干燥→选丸→包衣→质量检查 →包装
C.
备料 →起模→成丸→盖面→干燥→选丸→包衣→质量检查 →包装
D.
备料 →成丸→起模→盖面→干燥→选丸→包衣→质量检查 →包装
E.
备料 →起模→成丸→盖面→干燥→包衣→选丸→质量检查 →包装
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【简答题】航空运输的计费重量,以实际毛重表示时,计费重量的最小单位是( )。A.0.5KGB.0.1KGC.2KGD.5KG
查看完整题目与答案
【简答题】A.±10%.B.±7.5%.C.±5.0%.D.±15%.E.70%.0.3g或0.3g以上的片剂重量差异限度
查看完整题目与答案
【单选题】下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述,哪一项是错的
A.
工艺周期短,生产率高
B.
受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性
C.
可使液态药物固态化
D.
用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度
E.
生产条件较易控制,含量较准确
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【单选题】中国药典规定,“恒重”系指连续两次干燥或炽灼后,重量差异在
A.
0.1mg以下
B.
0.2mg以下
C.
0.3mg以下
D.
0.5mg以下
E.
1mg以下
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【单选题】从滴丸剂组成、制法看,它具有如下的特点,除
A.
设备简单、操作方便、利于劳动保护,工艺周期短、生产率高
B.
工艺条件不易控制
C.
基质容纳液态药物量大,故可使液态药物固化
D.
用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
E.
发展了耳、眼科用药新剂型
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【简答题】药性滋润,有补益作用,多用于慢性虚弱性病人的剂型 A丸剂 B 颗粒剂 C 软膏剂 D 煎膏剂 E 硬膏剂
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【单选题】不需要检查溶散时限的丸剂是
A.
水丸
B.
大蜜丸
C.
水蜜丸
D.
蜡丸
E.
糊丸
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A.
正确
B.
错误
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【单选题】泛制法制备丸剂的工艺流程为
A.
备料 →起模→成丸→盖面→干燥→选丸→包衣→包装 →质量检查
B.
备料 →起模→盖面→成丸→干燥→选丸→包衣→质量检查 →包装
C.
备料 →起模→成丸→盖面→干燥→选丸→包衣→质量检查 →包装
D.
备料 →成丸→起模→盖面→干燥→选丸→包衣→质量检查 →包装
E.
备料 →起模→成丸→盖面→干燥→包衣→选丸→质量检查 →包装
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【简答题】航空运输的计费重量,以实际毛重表示时,计费重量的最小单位是( )。A.0.5KGB.0.1KGC.2KGD.5KG
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【简答题】A.±10%.B.±7.5%.C.±5.0%.D.±15%.E.70%.0.3g或0.3g以上的片剂重量差异限度
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【单选题】下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述,哪一项是错的
A.
工艺周期短,生产率高
B.
受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性
C.
可使液态药物固态化
D.
用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度
E.
生产条件较易控制,含量较准确
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【单选题】中国药典规定,“恒重”系指连续两次干燥或炽灼后,重量差异在
A.
0.1mg以下
B.
0.2mg以下
C.
0.3mg以下
D.
0.5mg以下
E.
1mg以下
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【单选题】从滴丸剂组成、制法看,它具有如下的特点,除
A.
设备简单、操作方便、利于劳动保护,工艺周期短、生产率高
B.
工艺条件不易控制
C.
基质容纳液态药物量大,故可使液态药物固化
D.
用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
E.
发展了耳、眼科用药新剂型
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【简答题】药性滋润,有补益作用,多用于慢性虚弱性病人的剂型 A丸剂 B 颗粒剂 C 软膏剂 D 煎膏剂 E 硬膏剂
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【单选题】不需要检查溶散时限的丸剂是
A.
水丸
B.
大蜜丸
C.
水蜜丸
D.
蜡丸
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