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【单选题】

药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当向 B

A.
定点生产企业购买
B.
定点批发企业购买
C.
定点批发企业或者定点生产企业购买
D.
第二类精神药品批发企业购买
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参考答案:
举一反三

【多选题】药品生产企业质量监控主要是( )。

A.
原辅料、包装材料、标签的质量监控
B.
生产过程的质量监控
C.
留样观察
D.
建立产品质量档案
E.
建立药品不良反应监察报告制度

【单选题】对麻醉药品和第一类精神药品处方()

A.
根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品
B.
使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
C.
处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记
D.
对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记,加强管理
E.
经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,并取得药品购用印鉴卡

【单选题】区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是

A.
县级药品监督管理部门
B.
设区的市级药品监督管理部门
C.
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.
国务院药品监督管理部门
E.
国务院卫生行政部门
F.
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

【多选题】下列属于第一类精神药品的有

A.
马吲哚
B.
三唑仑
C.
氯胺酮
D.
丁丙诺啡

【多选题】关于药品生产监督管理的说法,正确的有

A.
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
B.
经过GMP认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.
药品生产企业新增生产剂型的,应按规定申请GMP认证
D.
药品生产企业GMP认证有效期内与质量管理体系相关的组织结构发生变化的,重新申请GMP认证

【单选题】保护环境,保护药品生产者的健康是

A.
药学科研的道德要求
B.
药品生产中的道德要求
C.
药品经营中的道德要求
D.
医院药学工作中的道德要求
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E.
建立药品不良反应监察报告制度
【单选题】对麻醉药品和第一类精神药品处方()
A.
根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品
B.
使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
C.
处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记
D.
对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记,加强管理
E.
经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,并取得药品购用印鉴卡
【单选题】区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是
A.
县级药品监督管理部门
B.
设区的市级药品监督管理部门
C.
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.
国务院药品监督管理部门
E.
国务院卫生行政部门
F.
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
【多选题】下列属于第一类精神药品的有
A.
马吲哚
B.
三唑仑
C.
氯胺酮
D.
丁丙诺啡
【多选题】关于药品生产监督管理的说法,正确的有
A.
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
B.
经过GMP认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.
药品生产企业新增生产剂型的,应按规定申请GMP认证
D.
药品生产企业GMP认证有效期内与质量管理体系相关的组织结构发生变化的,重新申请GMP认证
【单选题】保护环境,保护药品生产者的健康是
A.
药学科研的道德要求
B.
药品生产中的道德要求
C.
药品经营中的道德要求
D.
医院药学工作中的道德要求
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