A是石油裂解气的主要成份,A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平,则A为CH2=CH2,与水发生加成反应生成 CH3CH2OH,乙醇氧化生成CH3CHO,CH3CHO进一步氧化可得CH3COOH,CH3COOH与CH3CH2OH发生酯化反应生成CH3COOCH2CH3,则 (1)由以上分析可知B为CH3CH2OH,D为CH3COOH,分别含有羟基和羧基,故答案为:羟基、羧基; (2)A为CH2=CH2,与水发生加成反应生成CH3CH2OH,②为乙醇的氧化反应,④为乙酸和乙醇的酯化反应, 故答案为:加成;氧化;酯化(取代); (3)乙醇在Cu或Ag作催化剂,加热条件下被氧化生成CH3CHO,反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O2
CH3COOH与CH3CH2OH在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成CH3COOCH2CH3, 反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OH
故答案为:2CH3CH2OH+O2
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(1)液溴为深红棕色液体,易挥发,为减少挥发,可用水封的方法保存,故答案为:深红棕色;水; (2)反应生成溴化氢,溴化氢易溶于水,水可起到吸收溴化氢的作用,为保证充分接触而反应,应不断搅拌, 故答案为:使互不相溶的液体充分混合;吸收反应生成的溴化氢气体; (3)浓硫酸起到催化剂的作用,为提高氢溴酸和1-丙醇的利用(转化)率,加热微沸2小时,使之充分反应, 故答案为:催化剂;提高氢溴酸和1-丙醇的利用(转化)率; (4)将水溶液与互不相溶的有机物分离,可用分液漏斗进行分液操作,得到分离的目的, 故答案为:分液;分液漏斗; (5)粗对溴甲苯中还含有的最主要杂质为邻溴甲苯,可利用物质的沸点差异,用加热冷凝(蒸馏或分馏)的方法分离, 故答案为:邻溴甲苯;利用物质的沸点差异,用加热冷凝(蒸馏或分馏)的方法分离; (6)测定出HBr的物质的量明显低于理论值,可能原因为溴(溴化氢)挥发没有参加反应(溴与铁反应生成溴化铁),滴定终点时,有Fe(OH)3红褐色沉淀生成,可以指示滴定终点,所以无需加入指示剂,也能完成滴定, 故答案为:溴(溴化氢)挥发没有参加反应(溴与铁反应生成溴化铁);滴定终点时,有Fe(OH)3红褐色沉淀生成,可以指示滴定终点. |
在光照条件下可与氯气发生取代反应生成,B能发生加成反应,则A应发生消去反应,B为,根据产物可知D为,则C为. (1)由以上分析可知A为, 故答案为:; (2)由异丙苯的结构可知,反应①为苯与丙烯发生加成反应,反应③为A发生消去反应生成,⑤为发生取代反应生成, 故答案为:加成反应,消去反应,取代反应或水解反应; (3)异苯丙烯和氯化氢加成生成,反应④的方程式为:, 故答案为:; (4)A为,D为, 中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法的原因是:中间产物A的结构不确定,若直接由A转化为D会有大量副产物生成, 故答案为:中间产物A的结构不确定,若直接由A转化为D会有大量副产物生成; (5))①该物质的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色,说明含有酚羟基, ②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种,则苯环上有2个取代基,且位于对位位置,可能为, 故答案为:、、任意2种. |
由合成流程图可知,A→B为消去反应,B为CH2= ,B→C为与水的加成反应,C→D为消去反应,结合信息可知,D→E发生氧化反应,且E与新制Cu(OH)2反应,则E为 ,E→G发生氧化反应,B→F为与HBr发生的加成反应,F→D为卤代烃的消去反应, (1)由上述分析可知反应①为卤代烃的消去反应,则反应条件为NaOH的醇溶液、加热,故答案为:NaOH的醇溶液、加热;消去反应; (2)a.因C中含有1个OH,则1molC与足量的Na反应生成0.5molH2,故a错误; b.因C中与-OH相连的碳原子上没有H,则C不能被催化氧化成酮,故b错误; c.因G中含C=O,则在Ni催化下1molG最多只能与1molH2加成,故c正确; d.由F的结构可知,-OH与甲基上的H或环状结构中亚甲基上的H发生消去反应,即F能发生消去反应生成两种不同烯烃,故d正确; 故答案为:cd; (3)E与新制Cu(OH)2的化学方程式为为 +NaOH+2Cu(OH)2
+Cu2O↓+3H2O, 故答案为: +NaOH+2Cu(OH)2
+Cu2O↓+3H2O; (4)G的同分异构体中含有 、且属于酯类的同分异构体有: 、 、 、 (或 、 、 、 ),故答案为: ; ; ; (5)由信息可知,物质D与呋喃的反应为 ,故答案为: . |
(1)羟基 (2)加成反应;“略” (3)①c;②;③(或其他答案合理即可);④ |
(1)羧基;醚键 |
(2)(或或) (3) (4) (5) |
(1)利用信息中的双烯合成反应可知,A中含一个C=C和-COOH,则A为 或CH2=CH-COOH;B与乙醇共热生成酯,B脱去-OH,乙醇脱H,该反应的化学方程式为 , 故答案为: 或CH2=CH-COOH; ; (2分)D中含C=C,发生加聚反应合成聚苯乙烯,该加聚反应为 ,物质E与过量的H2发生加成反应,生成物中含2个环己烷结构,加成反应的生成物为 ,故答案为: ; ; (3) 含C=C,能使溴水褪色,而 不能,则利用溴水可以鉴别,与银氨溶液、淀粉均不反应,与高锰酸钾均反应,故答案为:③; (4)从现代化学观点看,“Diels-Alder反应”的优点是原子利用率100%,符合绿色化学原则,故答案为:原子利用率100%,符合绿色化学原则. |
(1) (2)b,c,b,c,b (3) NaOH的醇溶液,加热 |
(4)+2NaOH+2NaCl+2H2O |
(一)由合成图可知,碳化钙与水反应生成A(CH≡CH),A与HCl发生加成反应生成B(CH2=CHCl),由信息可知,B与苯发生取代反应生成C( ),F为1,3-丁二烯,C、F发生加聚反应生成橡胶;C与水发生加成反应生成D(苯乙醇),D与戊酸发生酯化反应生成E, (1)由上述推断可知,F为CH2=CH-CH=CH2,故答案为:CH2=CH-CH=CH2; (2)B→C发生取代反应,该反应为 , 故答案为: ; (3)D→E发生醇与酸的酯化反应,也属于取代反应,故答案为:酯化(取代); (4)D为苯乙醇,D的同分异构体中,苯环上有二个取代基,取代基为-OH、-CH2CH3,存在邻、间、对三种同分异构体;取代基为-OCH3、-CH3,存在邻、间、对三种同分异构体; -CH2OH、-CH3,存在邻、间、对三种同分异构体,即存在3+3+3=9种同分异构体,其中一种分子的结构简式为 , 故答案为:9; ; (二)G为 ,可利用淀粉水解生成葡萄糖(含-CHO),葡萄糖发生酒化反应生成乙醇,乙醇氧化生成乙醛,油脂水解生成甘油,由已知信息可知,甘油与乙醛反应生成G, (1)由上述分析可知,葡萄糖、乙醛中含有醛基,故答案为:葡萄糖、乙醛; (2)最后合成G的反应为甘油与乙醛的反应,由信息可知该反应为 , 故答案为: . |