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内科、外科、放疗共用试题题库
题数
214
考试分类
肿瘤学主治医师>内科、外科、放疗共用试题
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简介
肿瘤学主治医师-内科、外科、放疗共用试题
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章节目录
题目预览(可预览10题)
【单选题】
[1/214][单选,B1型题] 属于癌变过程终末阶段是（）
A.
细胞分裂增殖
B.
细胞的克隆选择和扩展
C.
细胞暴露在复杂的致癌环境因素中
D.
侵袭性肿块形成
E.
一系列基因突变事件
参考答案：
D
参考解析：
细胞癌变是一个多阶段的变化过程，这个过程以一系列基因突变事件为启动阶段，然后细胞进行克隆选择和扩展，在促癌因素的作用下形成界限明显的癌前病变，此阶段为促进阶段。癌前病变进一步发展，形成具有高度侵袭性的肿块，并常常伴有向其他部位转移的特征，这个阶段为进展阶段。
【单选题】
[2/214]环境致癌因素包括（）。
A.
生物致癌因素
B.
物理致癌因素
C.
化学致癌因素
D.
以上均是
E.
以上均不是
参考答案：
D
参考解析：
无
【单选题】
[3/214][单选,B1型题] 利妥昔单抗对应的靶点是（）
A.
CD20
B.
CD52
C.
Her-2
D.
EGFR
E.
VEGF
参考答案：
A
参考解析：
无
【单选题】
[4/214][单选,B1型题] 适合放化疗加生物及靶向治疗的是（）
A.
骨肉瘤
B.
乳腺癌
C.
非霍奇金淋巴瘤
D.
卵巢肿瘤
E.
肝细胞癌
参考答案：
C
参考解析：
无
【单选题】
[5/214]肿瘤细胞的细胞周期调控机制破坏是（）。
A.
癌基因活化的结果
B.
抑癌基因活化的结果
C.
细胞周期促进因素活化的结果
D.
细胞周期抑制因素活化的结果
E.
多种因素综合作用
参考答案：
E
参考解析：
无
【单选题】
[6/214]关于临床试验的说法正确的是（）
A.
Ⅰ期临床试验的受试者都是健康志愿者
B.
Ⅱ期临床试验是将药物用于患者志愿者，包括老人和儿童
C.
Ⅲ期临床试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验
D.
Ⅳ期临床试验的患者同样需要经过严格选择和控制
E.
完成Ⅰ～Ⅳ期临床试验后才可提交报告，申请药品注册或上市许可
参考答案：
C
参考解析：
1期初步临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体耐受和药代动力学。观察人群——健康志愿者。2期治疗作用初步评价，观察目标适应症的治疗作用和安全性，为3期临床设计和给药方案提供依据。观察人群——少数病人志愿者。3期大规模试验药物的临床试验。一般设计为随机盲法对照，药物治疗作用的确证，为药物注册提供重要依据。观察人群——大量人群有时也包括老人和儿童。4期上市后临床。拓宽药品的适应症或了解更多的不良反应。观察人群——数以千计的病人资料。
【单选题】
[7/214][单选,B1型题] 用于化疗导致的血小板降低的是（）
A.
氨磷汀
B.
双膦酸盐
C.
美司那
D.
亚叶酸钙
E.
白介素-11
参考答案：
E
参考解析：
无
【单选题】
[8/214]随着肿瘤体积的增大，细胞对放疗的敏感性都有明显的下降，是因为（）。
A.
肿瘤越大，倍增时间越短
B.
肿瘤越大，生长比例越大
C.
肿瘤越大，乏氧细胞比例越大
D.
肿瘤越大，加速再增殖越明显
E.
以上均对
参考答案：
C
参考解析：
无
【单选题】
[9/214]具有抗肿瘤效应的第一道防线是（）.
A.
Tc细胞
B.
中性粒细胞
C.
TH细胞
D.
B细胞
E.
NK细胞
参考答案：
E
参考解析：
NK细胞是天然免疫中抗肿瘤细胞，是抗肿瘤效应的第一道防线。
【单选题】
[10/214]放射治疗外照射的临床剂量学原则不正确的是（）
A.
靶区剂量要求准确
B.
靶区内剂量分布要均匀，最高剂量与最低剂量的差异不能超过10%
C.
靶区内剂量分布要均匀，最高剂量与最低剂量的差异不能超过20%
D.
应尽量提高治疗区域内剂量，尽量使周围正常组织的剂量减少至最低程度
E.
尽可能不照射或少照射肿瘤周围的重要器官
参考答案：
C
参考解析：
放射治疗外照射的临床剂量学原则：①肿瘤剂量要求准确；②治疗的肿瘤区域内，剂量变化梯度不能超过±5%，即最高剂量与最低剂量的差异不能超过10%，而不是20%；③射野设计应尽量提高治疗区域内剂量，降低照射区周围组织受量范围；④保护肿瘤周围重要器官免受照射，至少不能使它们接受超过其允许耐受量的范围。
