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计算机辅助药物设计-2019秋冬
题数
27
考试分类
智慧树
学校
暨南大学
售价
¥5
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简介
计算机辅助药物设计CADD，是近三十年来发展起来的研究开发新药的一种崭新技术，也逐渐成为一门独立的药学分支学科，正是借助于计算机的力量，全球药物研发走上了蓬勃发展的高速公路。计算机辅助药物设计以数学、药物化学、生物化学、分子生物学、结构化学等学科为基础，以量子化学、分子力学等为理论依据，借助计算机数值计算和逻辑判断、数据库、图形学、人工智能等处理技术，进行合理的药物设计。
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章节目录
第一章测试第二章测试第三章测试第四章测试计算机辅助药物设计期末考试题题目预览(可预览10题)
【单选题】
阿司匹林解热作用机制是
A.
中和内毒素
B.
抑制环氧酶，减少PG合成
C.
抑制各种致炎因子的合成
D.
抑制下丘脑体温调节中枢
参考答案：
B
参考解析：
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【单选题】
电影《我不是药神》中的神药“格列宁”是用于治疗
A.
心脏病
B.
肝硬化
C.
脑血管病变
D.
白血病
参考答案：
D
参考解析：
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【单选题】
计算机辅助药物设计的应用可以加快靶点发现的速度,
A.
提高靶点发现的准确度
B.
增加药物的靶点
C.
提高靶点的包容度
D.
发现更多的靶点
参考答案：
A
参考解析：
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【单选题】
地西泮具有以下哪类结构母核
A.
苯并二氮卓类
B.
环丙二酰脲类
C.
丁酰苯类
D.
吩噻嗪类
参考答案：
A
参考解析：
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【多选题】
目前计算机辅助药物设计存在的问题
A.
受体-配体相互作用的方式问题
B.
蛋白质结构三维结构的真实性和可用性问题
C.
设计的分子能否进行化学合成
D.
药物体内转运、代谢和体内毒副作用问题
参考答案：
A B C D
参考解析：
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【多选题】
药物作用的靶点包括
A.
酶
B.
离子通道
C.
内源性小分子物质
D.
受体
参考答案：
A B C D
参考解析：
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【单选题】
地西泮何处的水解开环是可逆的
A.
3、4位
B.
5、6位
C.
4、5位
D.
1、2位
参考答案：
C
参考解析：
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【判断题】
计算机辅助药物设计是应用量子力学、分子动力学、构效关系等基础理论数据研究药物对酶、受体等作用的药效模型, 从而达到药物设计之目的
A.
对
B.
错
参考答案：
A
参考解析：
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【判断题】
目前已经可以纯粹依靠计算机设计出一个分子即成为新药。
A.
对
B.
错
参考答案：
B
参考解析：
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【判断题】
先导化合物是通过各种途径、方法、手段获得的具有某种药理学或生物学活性的化合物。其不一定为实用的优良药物,可能因其药效不强、特异性不高、毒性较大等而不能直接药用,需要进行结构修饰和改造,使之成为实用的高效、低毒、可控的优良药物,这一过程称为先导化合物的优化.
A.
错
B.
对
参考答案：
B
参考解析：
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